Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-OBzl | 170461-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-OBzl
• 英文别名: Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N(Me)Phe-OBn；benzyl (2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-methylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 170461-93-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₈
• 分子量: 660.767
• InChiKey: GREWCLJQHCCYFW-FRDKBHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-Gly-ol
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. Anantha; Hayes, James P.; Lewin, Anita H., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 4, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-酪氨酸-D-丙氨酸-甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. Anantha; Hayes, James P.; Lewin, Anita H., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 4, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, P. Anantha; Hayes, James P.; Lewin, Anita H., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 4, p. 469 - 474
  作者：Reddy, P. Anantha、Hayes, James P.、Lewin, Anita H.、Brine, George A.

  DOI：——

  日期：——