tert-butyl (2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate | 1394162-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-aminopyrazol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1394162-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD27756608
• 分子量: 226.279
• InChiKey: AZNYWSBHIXKFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(4-(4-(3-bromopropoxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC TRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了I式化合物，包括药用盐，以及使用这些化合物治疗丙型肝炎的药物组合和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对HCV感染者有益。

  公开号：

  WO2012154353A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl (2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE UTILES À TITRE D'ANTAGONISTES D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012110986A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021168521A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) and salts, solvates, prodrugs, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and physiologically functional derivatives thereof. Also disclosed are methods of use of Formula (I), including in the inhibition of necroptosis and treatment of associated diseases, conditions and/or disorders.

  这项发明涉及式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式（I）的方法，包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130095066A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药物可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20130324579A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R 1 , (R 2 ) n and (R 3 ) m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、（R2）n和（R3）m以及环A如说明书所述，其制备方法，其制备的药物学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。
• Pyrazole and imidazole derivatives useful as orexin antagonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US09303023B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、（R2）n和（R3）m以及环A如说明书中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。