1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol | 400838-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-N-methylamino-3,3,3-trifluoro-2-propanol
• CAS: 400838-51-9
• 化学式: C₄H₈F₃NO
• mdl: MFCD19602690
• 分子量: 143.109
• InChiKey: KUWNPQGEOONMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-(methyl(8-((3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)amino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1

文献信息

• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06350892B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula where (R′), p, D, Y, Z, Ra, Rb and A are as defined in the specification.

  本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。