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1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol | 400838-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol
英文别名
1-N-methylamino-3,3,3-trifluoro-2-propanol
1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol化学式
CAS
400838-51-9
化学式
C4H8F3NO
mdl
MFCD19602690
分子量
143.109
InChiKey
KUWNPQGEOONMLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)propan-2-ol 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-(methyl(8-((3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)amino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其对映体,以及式(I)及其对映体的药用可接受盐,其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物,以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长,包括癌症的方法和用途。
    公开号:
    WO2022003575A1
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文献信息

  • Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06350892B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula where (R′), p, D, Y, Z, Ra, Rb and A are as defined in the specification.
    本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂,可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式,其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。
  • [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2022003575A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物及其对映体,以及式(I)及其对映体的药用可接受盐,其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物,以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长,包括癌症的方法和用途。
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