3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-羧酸乙酯 | 774605-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazole-4-carboxylate；ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 774605-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 328.195
• InChiKey: QQTCIYTVXYIVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到[3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-二氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物与核受体结合，以及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  EP2289883A1

文献信息

• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075207A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
• Heterocyclic containing cyclopropyl FXR modulators
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：US10899723B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present technology is directed to compounds of formula (II) as well as compositions thereof and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  本技术涉及式（II）化合物及其组合物以及与调节 FXR 有关的方法。 特别是，本发明的化合物和组合物可用于治疗 FXR 介导的疾病和病症，包括肝脏疾病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、代谢综合征、心血管疾病、胃肠道疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病等。
• Novel isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists
  作者：Bo Liu、Gang Liu、Zhili Xin、Micheal D. Serby、Hongyu Zhao、Verlyn G. Schaefer、H. Douglas Falls、Wiweka Kaszubska、Christine A. Collins、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.060

  日期：2004.10

  Novel isoxazole carboxamides have been identified as growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists. Substituent modification off the 5-position of the isoxazole ring led to analogues with potent binding affinity and functional antagonism of GHS-R. A potent analogue (32) with high aqueous solubility and good GPCR selectivity was also identified as a potential pharmacological tool for in vivo studies. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP3529247B1

  公开（公告）日：2021-08-18