3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基-1,2,4-恶二唑 | 55151-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]oxadiazole
• CAS: 55151-92-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 229.065
• InChiKey: FXOCELVTVAMBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基-1,2,4-恶二唑 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 1,2,4-oxadiazolylacetamido cephalosporins

  摘要：

  1,2,4-噁二唑基乙酸衍生物。这些衍生物包括具有抗生素特性的青霉素和头孢菌素酰胺。

  公开号：

  US04160829A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-二氯苯甲醛肟 、 乙腈 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以11%的产率得到2,6-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Giurg; Mlochowski, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 8, p. 1093 - 1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20090176775A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein i, j, n, o, p, q, r, R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b and R 4 are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, or a hydrate or solvate thereof, its preparation, pharmaceutical composition, and uses for treating a disease in which the enzyme 11β-HSD1 is involved.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。
• Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20070259874A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to isoxazoline derivatives and their analogues, which can be used as phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.

  本发明涉及异噁唑啉衍生物及其类似物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、银屑病、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，尤其是在人类中。本文提供了所披露的化合物的制备方法、含有所披露的化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。
• US4160829A
  申请人：——

  公开号：US4160829A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US7947834B2
  申请人：——

  公开号：US7947834B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005051931A2

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to isoxazoline derivatives of structure (I) and their analogues, which can be used as phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.