3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde | 1020570-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarbaldehyde；3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1020570-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 284.142
• InChiKey: WGOVDCOFGJIZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl] methyl]-3,3-dimethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FXR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE FXR

  摘要：

  本技术涉及到与FXR调节相关的化合物、组合物和方法。特别是，本技术的化合物和组合物可以用于治疗FXR介导的疾病和病状，包括但不限于肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾病。

  公开号：

  WO2018085148A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-基]甲醇 在 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  构象受限的GW 4064类似物的FXR激动剂活性

  摘要：

  制备了两个系列的FXR激动剂GW 4064 1的构象约束类似物。用苯并噻吩或萘环取代代谢不稳定的二苯乙烯导致了强有力的全激动剂2a和2g的鉴定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.062

文献信息

• 一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组 合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104341316B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明提供了一种如下式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用，整体动物试验表明，该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075207A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020249064A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本文提供的是式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体或其药用盐；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组成物，可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。