13-[4-(dodecyloxy)phenyl]-3,6,9,12-tetraoxatridecan-1-ol | 1004269-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-[4-(dodecyloxy)phenyl]-3,6,9,12-tetraoxatridecan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[(4-Dodecoxyphenyl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 1004269-50-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₆
• 分子量: 468.675
• InChiKey: WGMJJWNXMQJABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[4-(dodecyloxy)phenyl]-3,6,9,12-tetraoxatridecan-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡聚（乙二醇）向44聚体的合成

  摘要：

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。

  DOI：

  10.1021/jo0617464
• 作为产物：
  描述：

  p-(dodecyloxy)benzyl alcohol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 13-[4-(dodecyloxy)phenyl]-3,6,9,12-tetraoxatridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  寡聚（乙二醇）向44聚体的合成

  摘要：

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。

  DOI：

  10.1021/jo0617464

文献信息

• Novel Amphiphilic Probes for [¹⁸F]-Radiolabeling Preformed Liposomes and Determination of Liposomal Trafficking by Positron Emission Tomography
  作者：Takeo Urakami、Shuji Akai、Yurie Katayama、Norihiro Harada、Hideo Tsukada、Naoto Oku

  DOI：10.1021/jm7010518

  日期：2007.12.27

  Positron-emission tomography (PET) is a noninvasive realtime functional imaging system and is expected to be useful for the development of new drug candidates in clinical trials. For its application with preformulated liposomes, we devised an optimized [F-18]-compound and developed a direct liposome modification method that we termed the "solid-phase transition method". We were successful in using 1-[F-18]fluoro-3,6-dioxatetracosane ([F-18]7a) for in vivo trafficking of liposomes. This method might be a useful tool in preclinical and clinical studies of lipidic particle-related drugs.
• Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
  作者：Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1021/jo0617464

  日期：2006.12.1

  A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。