4-正十二烷氧基苯甲酸甲酯 | 40654-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正十二烷氧基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-十二烷氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(dodecyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl p-(dodecyloxy)benzoate；methyl 4-dodecoxybenzoate
• CAS: 40654-49-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KIOSHBXNKOBBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  420.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正十二烷氧基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基基团和半氟化侧链对 β-烯氨基酮配体及其双螯合 PdII 络合物的热致液晶行为的综合稳定作用

  摘要：

  制备了几种线性β-烯氨基酮配体及其相应的双螯合PdII配合物，在螯合中心带有甲基和三氟甲基的各种组合，以及外围烃和全氟侧链。研究了这些结构修饰对配体和相应金属配合物的热致液晶行为的影响。讨论了分子结构与相应热性能之间的关系。正如预期的那样，液晶行为的持久性对两种应用的结构操作都高度敏感。一方面，螯合部分周围空间拥挤的增加显然不利于保持介晶性。另一方面，分子末端的全氟化链偶尔可以恢复它。因此，调节两个结构参数之间的平衡可以精确控制化合物的介晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402489
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-正十二烷氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENT-CORE LC DECORATED GOLD NANOCLUSTERS

  摘要：

  新型硫醇端基的弯曲核液晶（LCs）被用来装饰金纳米颗粒。硫乙酸酯或黄酮/黄原酸酯官能团被用来将液晶连接到金纳米颗粒上。这种弯曲核装饰的纳米颗粒可以溶解在弯曲核液晶基质中，提供极化系统，对施加的电场快速响应，并展现其他有趣和有用的光学和电光行为。

  公开号：

  US20110062385A1

文献信息

• Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
  作者：Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1021/jo0617464

  日期：2006.12.1

  A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。
• Mesogenic heterocycles formed by bis-pyrazoles and bis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kuan-Ting Lin、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.055

  日期：2015.6

  Three new series of compounds 1a–c containing multiple heterocyclic 2,5-pyrazoles, 1,3,4-oxadiazole and thiophene exhibiting mesophases were reported. Crystallographic data showed that the crystal 1a (n=8) is a linear-shaped molecule with a molecular length of ca. 40.57 Å. However, three heterocyclic rings were not coplanar. All compounds 1a formed smectic A/C phases, and all compounds 1c exhibited columnar

  报道了三个新的系列化合物1a – c，其中包含多个显示中间相的杂环2,5,5-吡唑，1,3,4-恶二唑和噻吩。晶体学数据表明，晶体1a（n = 8）是线型分子，分子长为。40.57Å。但是，三个杂环不是共面的。所有化合物1a均形成近晶A / C相，并且所有化合物1c均显示出柱状相，这通过粉末X射线衍射仪（XRD）证实。对于导数1c，在9.0埃厚的切片中获得了一个N电池，R ar值等于3.91和18.29Å（n = 8），表明在Col h相的列内两个分子是相关的。通过热重分析（TGA），所有衍生物在T = 383–426°C以下的温度下均表现出良好的稳定性。所有化合物的PL光谱图1b - Ç（Ñ = 8）显示出一个强峰在λ最大= 428-496纳米，且这些光致发光发射（PL）源自1,3,4-恶二唑基部分。
• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• Rodlike metallomesogens containing nickel(<scp>ii</scp>), palladium(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) based on novel enaminoketonato ligands
  作者：Carsten P. Roll、Alexander G. Martin、Helmar Görls、Guido Leibeling、Daniel Guillon、Bertrand Donnio、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b316731c

  日期：——

  Several new enaminoketone mesogens were synthesized and coordinated to various metal salts to yield a variety of novel rodlike metal-containing liquid crystals. The mesophases were characterized by polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and small-angle X-ray scattering (SAXS). Whereas the free ligands display SmA and nematic mesophases, the NiII and PdII complexes give rise to SmC and nematic phases, and the paramagnetic CuII mesogens to a narrow temperature-range nematic mesophase only. The magnetic behaviour of the latter was studied by means of EPR and magnetic susceptibility (SQUID) measurements.

  合成了几种新的烯胺酮介晶，并与各种金属盐配合，得到了多种新型含金属棒状液晶。通过偏光显微镜（POM）、差示扫描量热法（DSC）和小角X射线散射（SAXS）对介晶相进行了表征。自由配体显示出向列相和近晶A相，而NiII和PdII配合物产生近晶C相和向列相，顺磁性CuII介晶仅在狭窄的温度范围内形成向列相。后者的磁性行为通过电子顺磁共振（EPR）和磁化率（SQUID）测量进行了研究。
• Antimicrobial Activity of Hydroxamic Acids
  作者：JUNICHI HASE、KYOICHI KOBASHI、NOBUO KAWAGUCHI、KIYONORI SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.19.363

  日期：——

  o-, m- and p-alkyloxybenzohydroxamic acids were synthesized and subjected to the examination for antibacterial and antifungal activity. All the hydroxamic acids tested were almost ineffective for pathogens examined of Enterobacteriaceae, but some of alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid were found to be as highly effective for pathogenic fungi as butyl p-hydroxybenzoate being used as a comparison. The increase of carbon number of p-alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid led to the increase in their antifungal activity, reached to the maximum at C6 in alkyloxy moiety and C10 in fatty acyl derivatives, and then the gradual decrease in both series. Considering the inhibitory power of hydroxamic acid on plant and bacterial urease, we discussed the possible correlation between antimicrobial activity and inhibitory powers on urease activity of the compounds.

  o-、m- 和 p-烷氧基苯甲酰羟肟酸被合成并进行了抗菌和抗真菌活性的检测。所有测试的羟肟酸对所检测的肠杆菌科病原体几乎无效，但某些烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸被发现对病原真菌具有与作为比较标准的丁基对羟基苯甲酸酯相当的高效性。随着p-烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸中碳数的增加，其抗真菌活性也随之增强，在烷氧基部分达到C6和脂肪酸酰基衍生物部分达到C10时达到最高，随后在这两系列中逐渐下降。鉴于羟肟酸对植物和细菌脲酶的抑制作用，我们讨论了抗微生物活性与这些化合物对脲酶活性抑制能力之间可能的相关性。