1,1,6-trimethyl-6-vinyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 335421-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,6-trimethyl-6-vinyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 6-ethenyl-1,1,6-trimethyl-4,5,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 335421-79-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: HGZLJLKSRRNECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6-trimethyl-6-vinyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 氢氧化钾 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(2,5,5-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  γ-氰基-α,β-不饱和酮的还原性烷基化。α,α-二取代β,γ-不饱和环己酮体系的改进Robinson环化过程

  摘要：

  各种4-氰基-2-环己烯酮的还原烷基化，很容易通过罗宾逊成环过程从α-氰基酮获得，以完全区域选择性的方式产生相应的2,2-二取代-3-环己烯酮衍生物。该方法的应用导致了外消旋形式的海洋天然产物 nanaimoal 的有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10788
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-3-methyl-1,5-pentanedicarbonitrile 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 1,1,6-trimethyl-6-vinyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  对α，α-二取代-β，γ-不饱和环己酮体系的改进鲁宾逊环化工艺。在纳奈莫尔全合成中的应用

  摘要：

  发现4-氰基-2-环己烯酮易于还原烷基化反应，以完全区域选择性的方式得到相应的2，2-二取代-3-环己烯酮衍生物。这种新开发的方法已成功地以消旋形式完全合成了海洋天然产物纳那莫尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00034-6