3-Benzoyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene | 119934-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
• 英文别名: 3-Benzoyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen；(2-Isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 119934-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS₂
• 分子量: 299.417
• InChiKey: RTKCACWWFKVLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1)Benzothieno(2,3-d)pyrimidine-2(1H)-thione, 3,4,5,6,7,8-hexahydro-3-(3-(4-morpholinyl)propyl)-4-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-α]嘧啶的合成†

  摘要：

  研究了3-苯甲酰基-2-异硫氰酸根合4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩与肼或伯胺的反应。鉴定出的产物为4-苯基-2-硫代氧代2,3,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶的衍生物。它们易于用硼氢化钠还原，为合成3-取代的4-苯基-2-硫代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5] thieno [ 2,3- d ]嘧啶。两种化合物均被评估为潜在的镇痛药，抗炎药和抗关节炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270229
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基)-苯甲酮 、 硫光气 在 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-Benzoyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-α]嘧啶的合成†

  摘要：

  研究了3-苯甲酰基-2-异硫氰酸根合4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩与肼或伯胺的反应。鉴定出的产物为4-苯基-2-硫代氧代2,3,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶的衍生物。它们易于用硼氢化钠还原，为合成3-取代的4-苯基-2-硫代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5] thieno [ 2,3- d ]嘧啶。两种化合物均被评估为潜在的镇痛药，抗炎药和抗关节炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270229

文献信息

• Richter, P.; Oertel, Doerte; Oertel, F., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 753 - 755
  作者：Richter, P.、Oertel, Doerte、Oertel, F.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, P.;OERTEL, DORTE;OERTEL, F., PHARMAZIE, 43,(1988) N1, C. 753-755
  作者：RICHTER, P.、OERTEL, DORTE、OERTEL, F.

  DOI：——

  日期：——
• VEGA, SALVADOR;ALONSO, JAVIER;DIAZ, JUAN A.;JUNQUERA, FRANCISCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 269-273
  作者：VEGA, SALVADOR、ALONSO, JAVIER、DIAZ, JUAN A.、JUNQUERA, FRANCISCO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-á]pyrimidines
  作者：Salvador Vega、Javier Alonso、Juan A. Diaz、Francisco Junquera

  DOI：10.1002/jhet.5570270229

  日期：1990.2

  products obtained were identified as derivatives of 4-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine. Their easy reduction with sodium borohydride provided a useful method for the synthesis of 3-substituted-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines. Both kind of compounds were evaluated as potential analgesic, anti-inflammatory and anti-arthritic

  研究了3-苯甲酰基-2-异硫氰酸根合4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩与肼或伯胺的反应。鉴定出的产物为4-苯基-2-硫代氧代2,3,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶的衍生物。它们易于用硼氢化钠还原，为合成3-取代的4-苯基-2-硫代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5] thieno [ 2,3- d ]嘧啶。两种化合物均被评估为潜在的镇痛药，抗炎药和抗关节炎药。