2-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-ethynyl-prop-2-ynyloxy]-ethanol | 1207551-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-ethynyl-prop-2-ynyloxy]-ethanol
• CAS: 1207551-05-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: NYIQWVODYWBTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-ethynyl-prop-2-ynyloxy]-ethanol 在 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 AgBF₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(Z)-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-5-ethynyl-2,3-dihydro-5H-[1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二炔的金催化内环化成七元环杂环

  摘要：

  内金的规则：开发了高内选择性的金催化的1,4-二炔的环异构化反应。通过使用富含电子的膦和N-杂环卡宾作为配体，可以将多个1,4-二炔以脱对称形式环化，形成二氢二氧杂庚烷和对映异构体富集的四氢氧杂氮杂烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901702
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸亚乙酯 、 3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-penta-1,4-diyn-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-ethynyl-prop-2-ynyloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二炔的金催化内环化成七元环杂环

  摘要：

  内金的规则：开发了高内选择性的金催化的1,4-二炔的环异构化反应。通过使用富含电子的膦和N-杂环卡宾作为配体，可以将多个1,4-二炔以脱对称形式环化，形成二氢二氧杂庚烷和对映异构体富集的四氢氧杂氮杂烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901702