(tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride | 49763-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride
• 英文别名: AuCl(PCy₃)；(Cy₃P)AuCl；chloro(tricyclohexylphosphine)gold(I)；((cyclohexyl)₃P)AuCl；(PCy₃)AuCl；[Au(PCy)₃Cl]；Chloro(tricyclohexylphosphine)gold(I), 97%；chlorogold;tricyclohexylphosphane
• CAS: 49763-41-9
• 化学式: C₁₈H₃₃AuClP
• 分子量: 512.853
• InChiKey: IBNPRSSHBVYHPU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  218-222°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 gold(3+);tricyclohexylphosphane;tribromide
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Au(chloro(diphenyl)silyl)(PCy₃)] 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  金（I）与氯（二芳基）甲硅烷基配体的配合物。化学计量反应和催化有机硅烷的O-官能化

  摘要：

  通过Ph 2 SiH 2与[AuCl（PCy 3）]的反应获得具有氯（二苯基）甲硅烷基配体[Au（SiPh 2 Cl）（PCy 3）]（1a）的Au（I）络合物。（4-FC 6 H 4）2 SiH 2，（4-MeC 6 H 4）2 SiH 2和Ph 2 GeH 2与[AuCl（PCy 3）]反应，与氯二芳基甲硅烷基配体[Au（SiAr）2 Cl）（PCy 3）]（1b：Ar = C 6 H4 F- 4，1c：Ar ＝ C 6 H 4 Me-4），并带有氯（二苯基）锗基配体，[Au（GePh 2 Cl）（PCy 3）]（2a）。配合物1a与H 2 O反应形成Ph 2 SiH（OH）和（Ph 2 SiH）2 O，而EtOH与1a反应则仅生成Ph 2 SiH（OEt）。络合物1a催化Ph 2 SiH 2（[Au]：[H 2 SiPh 2 ]：[H 2O] = 0.05：1.0：10.0）在60℃以获得pH

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131076
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化的[2,3]-σ重排：芳基烯丙醇与重氮化合物的反应

  摘要：

  已经开发了金催化的[2,3]-σ重排反应。分子间重排发生在原位产生的供体-受体金-卡宾与肉桂醇之间，通过串联叶立德形成。在较温和的露天条件下，所需的重排产物已选择性地比常规的OH插入，环丙烷化，环加成和CHH功能化产物选择性地完成。通过合成一类新的可用于构建复杂分子靶标的底物，说明了这项工作的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03836

文献信息

• Mixed ligand gold(I) complexes of phosphines and thiourea and X-ray structure of (thiourea-κS)(tricyclohexylphosphine)gold(I)chloride
  作者：Anvarhusein A Isab、Mohammed Fettouhi、Saeed Ahmad、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00129-3

  日期：2003.5

  A series of mixed ligand gold(I) complexes with thiourea (Tu) and various phosphines, [R3PAuTu]Cl, have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR (13C, 15N and 31P) spectroscopies and X-ray crystallography. The spectral data of all complexes are consistent with the sulfur coordination of thiourea to gold(I). The single crystal X-ray structure of the complex [Cy3P–Au–Tu]Cl revealed

  摘要制备了一系列与硫脲（Tu）和各种膦[R3PAuTu] Cl混合的配体金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（13C，15N和31P）光谱和X射线晶体学表征。所有配合物的光谱数据与硫脲与金（I）的硫配位相一致。复杂的[Cy3P–Au–Tu] Cl的单晶X射线结构表明，在金（I）处的几何形状不是完美的线性，P–Au–S的键角为168.54（9）°。Au–P和Au–S距离分别为2.274（2）和2.295（2）A。
• Novel gold derivatives of titanium carbonyl and structural characterization of a compound containing an unsupported gold–titanium bond: [Ti(CO)6(AuPEt3)]−
  作者：Paul J. Fischer、Victor G. Young Jr.、John E. Ellis

  DOI：10.1039/a701143a

  日期：——

  Hexacarbonyltitanate(2-) reacts with (R 3 P)AuCl (R = C 6 H 11 , Et) to provide the first anions of the general formula [M(CO) x (AuPR 3 ) y ] z , and a structurally characterized (for R = Et) compound containing a largely unsupported gold–titanium bond.

  六羰基钛酸盐(2-)与(R₃P)AuCl（R = C₆H₁₁，Et）反应，生成了首个通式为[M(CO)ₓ(AuPR₃)
• The leaving group in Au(<scp>i</scp>)–phosphine compounds dictates cytotoxic pathways in CEM leukemia cells and reactivity towards a Cys₂His₂ model zinc finger
  作者：Raphael E. F. de Paiva、Erica J. Peterson、Zhifeng Du、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1039/d0dt01136c

  日期：——

  Gold(i)-phosphine "auranofin-like" compounds have been extensively explored as anticancer agents in the past decade. Although potent cytotoxic agents, the lack of selectivity towards tumorigenic vs. non-tumorigenic cell lines often hinders further application. Here we explore the cytotoxic effects of a series of (R3P)AuL compounds, evaluating both the effect of the basicity and bulkiness of the carrier

  在过去的十年中，金 (i)-膦“类金诺芬”化合物已被广泛用作抗癌剂。尽管是有效的细胞毒性剂，但对致瘤细胞系与非致瘤细胞系缺乏选择性通常阻碍了进一步的应用。在这里，我们探索了一系列 (R3P)AuL 化合物的细胞毒性作用，评估了载体膦（R = Et 或 Cy）的碱性和体积的影响，以及离去基团 L（Cl- 与 dmap）。[Au(dmap)(Et3P)]+ 对 CEM 细胞系的 IC50 为 0.32 μM，对 HUVEC 具有良好的选择性。流式细胞术表明 G1 细胞群减少，G2 期有轻微积累，与金诺芬相反，金诺芬会诱导大量带有 DNA 片段的细胞。蛋白质表达谱集 [Au(dmap)(Et3P)]+ 进一步远离金诺芬，随着 caspase-3 和聚（ADP-核糖）-聚合酶 (PARP) 的蛋白水解降解，DNA 链断裂诱导 Chk2 Thr68 磷酸化并增加 p53 ser15 磷酸化。细胞毒性和可观察到的生物效应与使用一系列金
• Just Add the Gold: Aggregation-Induced-Emission Properties of Alkynylphosphinegold(I) Complexes Functionalized with Phenylene–Terpyridine Subunits
  作者：Evgenia O. Abramova、Aleksandra V. Paderina、Sofia O. Slavova、Ekaterina A. Kostenko、Eugene V. Eliseenkov、Stanislav K. Petrovskii、Anastasia Yu. Gitlina、Vadim P. Boyarskiy、Elena V. Grachova

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02125

  日期：2021.12.20

  part with no Au(I) involved. In addition, a study of the nature of the excited states for the “dimer” with an antiparallel orientation of the terpyridine fragment showed that this orientation leads to the generation of abstracted singlet and triplet states, lowering their energy in comparison with the monomer complex. Thus, the complexes obtained can be qualified as examples of Au(I)-containing organometallic

  使用专门设计的三联吡啶配体制备了一系列含有炔基膦金（I）片段和亚苯基-三联吡啶部分的有机金属配合物，这些配合物通过柔性接头连接在一起。对这些化合物进行晶体学研究，发现它们都含有线性配位的 Au(I) 原子和游离的三联吡啶部分。固态中分子相对于彼此的不同取向决定了多种非共价相互作用，例如反平行 ππ 堆积、CH−π 和 CH–Au，但没有实现亲热相互作用。获得的有机金属 Au(I) 配合物在溶液中显示出荧光，在固态下显示出双单线态-三线态发射。这意味着它们的光物理行为取决于分子间晶格定义的相互作用和 Au(I) 原子的引入。密度泛函理论计算分析支持仅在不涉及 Au(I) 的亚苯基-三联吡啶部分内将发射分配给配体内电子跃迁。此外，对具有三联吡啶片段反平行取向的“二聚体”激发态性质的研究表明，这种取向导致产生抽象的单重态和三重态，与单体复合物相比降低了它们的能量。因此，所获得的配合物可以作为含 Au(I)
• Neutral R ₃ PAuGe ₉ (Hyp) ₃ (R=Et, ^<i>n</i> Pr, ^<i>i</i> Pr, ^<i>n</i> Bu, ^<i>t</i> Bu, Cy) (Hyp=Si(SiMe ₃ ) Clusters give new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge ₉ (Hyp) ₃ ] ⁻ cluster
  作者：Christian Gienger、Andreas Schnepf

  DOI：10.1002/zaac.202100093

  日期：2021.9.27

  We present new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge9(Hyp)3]− cluster (Hyp=Si(SiMe3)3) alongside novel neutral Ge9 clusters of the composition R3PAuGe9(Hyp)3 (R=Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Cy). These clusters are synthesized in good yields from KGe9(Hyp)3 and R3PAuCl. Further experiments with these new clusters show that the ligand strength of [Ge9(Hyp)3]− is in between aryl and alkyl phosphines

  我们本新的见解准金属的配位体强度[葛9脯氨酸（Hyp）3 ] -簇脯氨酸（Hyp = SI（森达3）3）并排新颖中性葛9组合物R的簇3 PAuGe 9脯氨酸（Hyp）3（R =Et, n Pr, i Pr, n Bu, t Bu, Cy)。这些簇是由 KGe 9 (Hyp) 3和 R 3 PAuCl以良好的产率合成的。这些新簇的进一步实验表明 [Ge 9 (Hyp) 3 ]的配体强度-介于芳基膦和烷基膦之间。