undecafluoro-1-phenyl-hexan-1-one | 308-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undecafluoro-1-phenyl-hexan-1-one
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluoro-1-phenylhexan-1-one；Undecafluor-1-phenyl-hexan-1-on
• CAS: 308-06-5
• 化学式: C₁₂H₅F₁₁O
• 分子量: 374.154
• InChiKey: UEDFSKHZMZBARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204 °C
• 密度：
  1.528 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecafluoro-1-phenyl-hexan-1-one 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 (全氟己基)苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of perflouroalkylated benzene sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83354-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 undecafluoro-1-phenyl-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化氧化还原中性二氟烷基化用二氟烯氧基硅烷构建全氟酮

  摘要：

  开发了一种通过光催化二氟烯氧基硅烷的二氟烷基化构建各种全氟酮的温和简便的方法。该反应采用两个含氟官能团结合的策略，具有高效、条件温和、适用范围广等特点。包括全氟烷基碘化物、溴二氟酯和酰胺在内的多种氟代烷基卤化物可用作自由基前体。对照实验表明该反应可能涉及单电子转移途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob01530c

文献信息

• Fluorocarbon Aromatic Ketones
  作者：J. H. Simons、W. T. Black、Reginald F. Clark

  DOI：10.1021/ja01118a044

  日期：1953.11
• Preparation and properties of perflouroalkylated benzene sulfonates
  作者：Bernhard Dreher、Dietrich Prescher、Wojciech Dmowski、Ryszard Wozniacki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83354-0

  日期：1985.8
• Photoredox-catalyzed redox-neutral difluoroalkylation to construct perfluoroketones with difluoroenoxysilanes
  作者：Jian-Yu Zou、Yu-Zhao Wang、Wen-Hui Sun、Wu-Jie Lin、Xue-Yuan Liu

  DOI：10.1039/d1ob01530c

  日期：——

  difluoroalkylation of difluoroenoxysilanes is developed. The reaction includes a strategy of combination of two fluorine-containing functional groups, which confers the reaction with characteristics like high efficiency, mild conditions, and broad scope. A variety of fluoroalkyl halides including perfluoroalkyl iodides, bromo difluoro esters and amides can be employed as radical precursors. Control experiments

  开发了一种通过光催化二氟烯氧基硅烷的二氟烷基化构建各种全氟酮的温和简便的方法。该反应采用两个含氟官能团结合的策略，具有高效、条件温和、适用范围广等特点。包括全氟烷基碘化物、溴二氟酯和酰胺在内的多种氟代烷基卤化物可用作自由基前体。对照实验表明该反应可能涉及单电子转移途径。