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2-azidoethyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate | 1174547-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-azidoethyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
英文别名
2-Azidoethyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
2-azidoethyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate化学式
CAS
1174547-92-2
化学式
C10H17N3O4
mdl
——
分子量
243.263
InChiKey
UGGLFXZHMZYNLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    93.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azidoethyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate盐酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-((2-azidoethoxy) carbonyl)-2-methylpropane-1,3-diylbis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    带有线性聚(氧乙烯)侧链和横向树枝状楔的两亲性无规共聚物:合成及其乳化性能
    摘要:
    在这项研究中,我们展示了由两亲性无规共聚物稳定的非水性粗乳液,该共聚物具有线性聚(氧乙烯)侧链和沿其主链的两代树枝状楔形,这是通过低聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯(POEGMA)的传统自由基无规共聚合成的) with 2-methyl-2-((2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) ethoxy) carbonyl) propane-1,3-diylbis(2,2,5-trimethyl) -1,3-二恶烷-5-羧酸酯)) 甲基丙烯酸酯 (MPDMA) 在 THF 中使用 AIBN 作为引发剂。PPOEGMA-然-通过在共聚过程中调节单体对的进料比,获得了含有不同摩尔分数的MPDMA单体单元的PMPDMA共聚物,范围从0.28到0.65。界面张力实验表明,随着共聚物链中 MPDMA 单体单元含量的增加, PPOEGMA- ran -PMPDMA 共聚物的临界胶束浓度降低。随后使用两亲性
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2022.105493
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有嵌入的金属结合位点的热敏两性Janus树状聚合物。合成与自组装
    摘要:
    通过基于三种不同的乙二醇间隔基的聚(苄基醚)树枝状分子,PBE和聚(醚-酯),PEE,树枝状分子的化学选择性“点击”偶联,合成了两亲性的两嵌段Janus树状聚合物。MALDI-TOF证明了这些树枝状聚合物的明确定义的无缺陷结构。在水溶液中,这些树状聚合物能够自组装成直径范围为140 nm至3.6μm的囊泡或固体胶束(直径为10至14 nm)。这些组件的形式受到分支点之间的间隔物长度以及两个树突的生成的影响。PEE树突中的乙二醇部分引发了显着的热敏性,在该系列的所有成员中均观察到了急剧的跃迁。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.8b00700
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文献信息

  • Design and Synthesis of Dendrimers with Facile Surface Group Functionalization, and an Evaluation of Their Bactericidal Efficacy
    作者:Elizabeth Ladd、Amir Sheikhi、Na Li、Theo van de Ven、Ashok Kakkar
    DOI:10.3390/molecules22060868
    日期:——
    dendrimer synthesis and post-synthesis functionalization. Dendrimers of generations 1–3 with 8–32 protected or free OH and acetylene surface groups, were synthesized using building blocks that included acetylene- or azide-terminated molecules with carboxylic acid or diol end groups, respectively. The acetylene surface groups were subsequently used to covalently link cationic amino groups. A preliminary
    我们报告了一种从四功能核心构建树枝状聚合物的通用发散方法,利用强大的(I)催化炔烃-叠氮化物环加成(CuAAC,“点击”)反应进行树枝状聚合物合成和合成后功能化。具有 8-32 个受保护或游离的 OH 和乙炔表面基团的第 1-3 代树枝状聚合物是使用结构单元合成的,这些结构单元包括分别带有羧酸或二醇端基的乙炔叠氮化物封端的分子。随后使用乙炔表面基团共价连接阳离子基。初步评估表明,具有末端 NH3+ 基团的第一代树枝状聚合物是最有效的杀菌剂,并且比之前研究的几种树枝状聚合物更有效。我们的结果表明,大小,
  • Thermosensitive dendrimer formulation for drug delivery at physiologically relevant temperatures
    作者:Annie Castonguay、Eleanor Wilson、Noura Al-Hajaj、Laurène Petitjean、Julie Paoletti、Dusica Maysinger、Ashok Kakkar
    DOI:10.1039/c1cc15354d
    日期:——
    A simple and versatile dendrimer based platform to deliver therapeutic agents at temperatures within the physiological range, is reported. Lipoic acid conjugated at the periphery of the thermosensitive dendrimer formulations undergoes slow and sustained release at 37–42 °C, and rescues the cells from oxidative stress and a pro-inflammatory endotoxic agent.
    报告了一种简单而多功能的树状聚合物平台,可在生理温度范围内传递治疗剂。结合在热敏性树状聚合物制剂外缘的辛酸在37-42°C下经历缓慢和持续的释放,能够保护细胞免受氧化应激和促炎内毒素的影响。
  • Combined CuI-catalysed alkyne–azidecycloaddition and furan–maleimide Diels–Alder “click” chemistry approach to thermoresponsive dendrimers
    作者:Arnaud Vieyres、Tina Lam、Renaud Gillet、Grégory Franc、Annie Castonguay、Ashok Kakkar
    DOI:10.1039/b924888a
    日期:——

    Cu1-catalyzed alkyne–azide and Diels–Alder “click” reactions are used in sequence, in a layer-by-layer build-up of dendrimers which undergo retro-Diels–Alder disassembly upon heating.

    Cu1催化的炔基-叠氮和Diels-Alder "click" 反应被依次使用,在树枝状聚合物的逐层堆积中,在加热时发生逆Diels-Alder解离。
  • Nanorods versus Nanovesicles from Amphiphilic Dendrofullerenes
    作者:Antonio Muñoz、Beatriz M. Illescas、Macarena Sánchez-Navarro、Javier Rojo、Nazario Martín
    DOI:10.1021/ja206769a
    日期:2011.10.26
    Three new amphiphilic dendrofullerenes endowed with 4, 8, and 16 carboxylic groups have been efficiently prepared by using a click chemistry methodology. These amphiphilic fullerene derivatives aggregate forming micelles, nanorods, or hollow vesicles depending on the concentration and on the solid substrate.
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