5-amino-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1296196-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1296196-19-4
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₁₇S
• 分子量: 930.94
• InChiKey: DKAKBMUDBAFITJ-DDAZTXEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  250.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid mono-2’,3’-O-isopropylideneuridin-5’yl ester 、 5-amino-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-amino-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651

  摘要：

  DOI：