3-<<(1'-ethoxyethylidene)amino>oxy>-1-aminopropane | 122130-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<<(1'-ethoxyethylidene)amino>oxy>-1-aminopropane
• 英文别名: 1-amino-3-<<(1'-ethoxyethylidene)amino>oxy>propane；3-(1'-Ethoxy-ethylidene)aminooxy-1-aminopropane；ethyl N-(3-aminopropoxy)ethanimidate
• CAS: 122130-45-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: LKRAOWVCEKRQTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<(1'-ethoxyethylidene)amino>oxy>-1-aminopropane 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-aminopropoxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多胺羟胺类似物的合成

  摘要：

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00836-8
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到3-<<(1'-ethoxyethylidene)amino>oxy>-1-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  肟连接法合成类固醇示踪剂及其在荧光偏振免疫分析中的应用

  摘要：

  摘要 活性：开发一种快速可靠的方法来定量评估类固醇激素对于科学和临床研究非常重要。本研究的目的是开发一种新的通用方法，通过肟连接从含羰基的生物分子合成荧光示踪剂。方法：提出了一种合成酮类固醇肟缀合物的方法，该缀合物具有通过短双功能氨氧基丙基连接体连接的荧光素（6-FAM）衍生物。通过制备型 RP TLC 和 HPLC 分离肟立体异构体。该缀合物用作单克隆抗体荧光偏振免疫测定（FPIA）方法的示踪剂。结果和讨论：研究了示踪剂与单克隆抗体 (mAb) 与黄体酮的结合参数。该示踪剂在测量类固醇激素浓度方面表现出很高的效率，黄体酮的检测限低于先前描述的类似物。发现Z异构体在 FPIA 中比E异构体更敏感。结论：因此，我们开发了一种有效且通用的方法来合成荧光缀合物，其接头长度最适合免疫测定，从而改善了其分析特性并简化了其制备。合成的化合物具有在临床诊断和环境物体分析中实际应用的潜力。

  DOI：

  10.1134/s1068162024010060

文献信息

• Diamine and Triamine Analogs and Derivatives as Inhibitors of Deoxyhypusine Synthase: Synthesis and Biological Activity
  作者：Young Bok Lee、Myung Hee Park、J. E. Folk

  DOI：10.1021/jm00016a008

  日期：1995.8

  of this enzyme. The findings indicate that the long chain triamines 2a and 2b and their guanyl derivatives 3a, 3b, 4a, and 4b exert inhibition by binding to enzyme through only a portion of their structures at any one time. The inhibition exhibited by N-ethyl-1,7-diaminoheptane 20 and its guanyl derivative 21 supports this notion and is evidence for participation of the secondary amino group in binding

  在真核起始因子5A（eIF-5A）中，脱氧酪氨酸合酶催化翻译后形成氨基酸酪氨酸[N epsilon-（4-氨基-2-羟基丁基）赖氨酸]的起始步骤。据信eIF-5A及其乙酰尿素修饰对细胞生长至关重要。合成了许多与二胺和三胺有关的化合物，并测试了该酶的抑制剂。该发现表明，长链三胺2a和2b及其鸟苷衍生物3a，3b，4a和4b通过在任何时候仅通过其结构的一部分与酶结合而发挥抑制作用。N-乙基-1,7-二氨基庚烷20及其鸟苷衍生物21表现出的抑制作用支持了这一观点，并且是仲氨基参与与酶结合的证据。有初步证据表明，mid基和异硫脲鎓基团也可以作为与酶结合的基本中心。在此测试的化合物中，很少有一种能与1-胍基-7-氨基庚烷（GC7）（最有效的脱氧嘧啶合酶抑制剂）相媲美，在抑制中国仓鼠卵巢细胞中的酶方面，几乎没有一种化合物能与GC7媲美。因此，与GC7的抗增殖作用不同，GC7的抗增殖作用有证据证明是干扰