Ethyl N-(3-chloropropoxy)ethanimidate | 122130-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: Ethyl N-(3-chloropropoxy)ethanimidate
• 英文别名: ethyl N-(3-chloropropoxy)ethanimidate
• CAS: 122130-44-3
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: OTJYKLJJARXTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(3-chloropropoxy)ethanimidate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl N-[3-(2-cyanoethylamino)propoxy]ethanimidate
  参考文献：
  名称：

  多胺羟胺类似物的合成

  摘要：

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00836-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-hydroxyacetimidate 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以50%的产率得到Ethyl N-(3-chloropropoxy)ethanimidate
  参考文献：
  名称：

  多胺羟胺类似物的合成

  摘要：

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00836-8

文献信息

• Synthesis of hydroxylamine analogues of polyamines
  作者：Alex R Khomutov、Jouko J Vepsäläinen、Alexander S Shvetsov、Tapani Hyvönen、Tuomo A Keinänen、Vladimir N Pustobaev、Terho O Eloranta、Radii M Khomutov

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00836-8

  日期：1996.10

  Novel analogues of spermine and spermidine with terminal H2NCH2-group substituted by H2NO-group, were prepared starting the synthesis from EtO(Me)CNOH and subsequent extension of a polyamine backbone. To prepare their earlier unknown tritium labelled analoques, ω-[[(1′-ethoxyethylidene)amino]oxy]-poly-(iminomethylene) nitriles were reduced to amines by complex, which did not effect the N-O or CN

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。