3-phenylhex-5-en-1-ol | 75834-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenylhex-5-en-1-ol
• CAS: 75834-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PERDGGMTJRCYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylhex-5-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-methyl-2-(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  早期或晚期过渡态如何通过分子内氧杂-Michael加成反应影响四氢吡喃形成的立体选择性。

  摘要：

  使用酸性和碱性催化作用均已通过实验检查了生成四氢吡喃的分子内氧杂-迈克尔加成反应。在酸性催化下，在所有情况下均仅通过动力学控制的反应获得二季铵产物。在低温下的碱性条件下，该反应再次处于动力学控制下，但是尽管在较高的温度下观察到了异构化为二水异构体，但通常优选使用（E）-迈克尔受体形成轴向-赤道异构体。通过计算，发现酸催化的反应具有晚期过渡态，并且二水位异构体的动力学有利性具有空间上的解释。相反，在很强的基本条件下，会发现一个早期过渡状态。

  DOI：

  10.1039/c9ob00750d
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylmethoxy-1-phenyl-1-propanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-phenylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基醚在布朗斯台德酸催化的分子内氢原子转移中作为无痕氢化物供体

  摘要：

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.201801953

文献信息

• Applications of the amino-Cope rearrangement: synthesis of tetrahydropyran, δ-lactone and piperidine targets
  作者：Steven M. Allin、Munira Essat、Catarina Horro Pita、Robert D. Baird、Vickie McKee、Mark Elsegood、Mark Edgar、David M. Andrews、Pritom Shah、Ian Aspinall

  DOI：10.1039/b416179c

  日期：——

  We report a novel approach to some chiral tetrahydropyran and delta-lactone targets that utilizes the asymmetric amino-Cope rearrangement as a key synthetic step. Products of amino-Cope rearrangement chemistry have also been applied to access piperidine targets, further demonstrating the potential of the methodology.

  我们报告了一些手性四氢吡喃和δ-内酯目标的新型方法，该方法利用不对称氨基-Cope重排作为关键的合成步骤。氨基-Cope重排化学的产物也已经用于接近哌啶的靶标，进一步证明了该方法的潜力。
• Process for the production of phenyl substituted aldehydes and of phenyl substituted alcohols
  申请人：BUSH BOAKE ALLEN Limited

  公开号：EP0045571A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  The invention relates to a process for the production of 3 (alkyl phenyl) propanals; certain of which are known to be valuable in the perfumery industry. The process enables this group of chemicals to be produced more easily as compared to known processes for their production. In a preferred embodiment in one step of the process the alkylation of the 3 phenyl propanol is carried out under controlled conditions so as to favour the production of para isomer of the product.

  本发明涉及一种生产 3（烷基苯基）丙醛的工艺；其中某些丙醛在香水工业中具有 价值。与已知的生产工艺相比，该工艺可以更容易地生产这类化学品。在一个优选的实施方案中，该工艺的一个步骤是在受控条件下对 3 苯基丙醇进行烷基化，以有利于生产产品的对位异构体。
• Lubricating oil compositions and fuel compositions containing substantially straight chain alkylphenyl poly(oxypropylene) aminocarbamates
  申请人：CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：EP0297996A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Disclosed are alkylphenyl poly(oxypropylene) aminocarbamates having at least one basic nitrogen and an average molecular weight of about 600 to 6,000 and wherein the alkyl group is substantially straight-chain of at least 15 carbon atoms. Also disclosed are fuel composi­tions and concentrates as well as lubricating oil composi­tions and concentrates containing said alkylphenyl poly(oxypropylene) aminocarbamates.

  公开了烷基苯基聚（氧丙烯）氨基甲酸乙酯，该氨基甲酸乙酯具有至少一个碱基氮，平均分子量约为 600 至 6000，其中烷基基本上为至少 15 个碳原子的直链。还公开了含有所述烷基苯基聚（氧丙烯）氨基甲酸乙酯的燃料组合物和浓缩物以及润滑油组合物和浓缩物。
• Ahlbrecht, Hubertus; Enders, Dieter; Santowski, Ludger, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1995 - 2004
  作者：Ahlbrecht, Hubertus、Enders, Dieter、Santowski, Ludger、Zimmermann, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• LUBRICATING OIL COMPOSITIONS AND FUEL COMPOSITIONS CONTAINING SUBSTANTIALLY STRAIGHT CHAIN PINWHEEL ALKYLPHENYL POLY(OXYPROPYLENE) AMINOCARBAMATES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0419488A1

  公开（公告）日：1991-04-03