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phenyl α-chlorophenacyl selenide | 125731-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl α-chlorophenacyl selenide
英文别名
2-Chloro-1-phenyl-2-(phenylselanyl)ethan-1-one;2-chloro-1-phenyl-2-phenylselanylethanone
phenyl α-chlorophenacyl selenide化学式
CAS
125731-66-0
化学式
C14H11ClOSe
mdl
——
分子量
309.654
InChiKey
PNKXYIAQAAHXIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl α-chlorophenacyl selenide磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到2-chloro-2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    二氯化硒(IV)的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α,α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成
    摘要:
    通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒(IV),在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理,得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理,类似地得到α,α-二氯硒化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99093-2
  • 作为产物:
    描述:
    α-(phenylseleno)acetophenoneN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到phenyl α-chlorophenacyl selenide
    参考文献:
    名称:
    Magdesieva, N. N.; Krylov, A. N.; Magdesieva, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1494 - 1496
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM;TILSTAM, ULF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2665-2668
    作者:ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM、TILSTAM, ULF
    DOI:——
    日期:——
  • Pummerer-like reaction of selenium(IV)-dichlorides. Synthesis of α-chloro-α-phenylselenenylketones and α,α-dichloro-α-phenylselenenylketones
    作者:Lars Engman、Joachim Persson、Ulf Tilstam
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99093-2
    日期:1989.1
    Selenium(IV)-dichlorides , readily available by treatment of methyl ketones with phenylselenium trichloride or selenium tetrachloride, were treated in methylene chloride with pyridine to give α-chloroselenides in a Pummerer-like reaction. Sulfuryl chloride chlorination of these materials and repeated pyridine treatment similarly afforded α,α-dichloroselenides .
    通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒(IV),在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理,得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理,类似地得到α,α-二氯硒化物。
  • Magdesieva, N. N.; Krylov, A. N.; Magdesieva, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1494 - 1496
    作者:Magdesieva, N. N.、Krylov, A. N.、Magdesieva, T. V.
    DOI:——
    日期:——
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