6-octen-2-one | 35194-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-octen-2-one
• 英文别名: Oct-6-EN-2-one
• CAS: 35194-31-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FPXPWFLCGOFSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-8,8-dichlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 、 6-octen-2-one 、 硼氢化钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (1S,6R,7R)-8,8-dichlorobicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ol, [α]D =+214.4°, (C=0.5, CHCl3)的产率得到(1S,6R,7R)-8,8-dichlorobicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted (4.2.0)bicyclooctane derivatives with valuable

  摘要：

  该公式描述了用于治疗心血管疾病如血栓形成、高血压和动脉粥样硬化的化合物，其化学式为(1)、(2)和(3)： ##STR1## 其中：A为--C.tbd.C--，顺式--HC.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.dbd.CHCH.sub.2 --；X为低级烷氧基，羟基或(2,2,2)-三氟乙氧基；Y为氢，外向式(低级烷基)或内向式(低级烷基)；为2-4的整数；R.sub.1为--CH.sub.2 OH，--CHO，--CO.sub.2 R或--CO.sub.2 H，R.sub.1(CH.sub.2).sub.n CH.dbd.基团形成的烯烃为(E)或(Z)；R.sub.2为氢或甲基，当A为--CH.dbd.CHCH.sub.2 --时，可选择性地为--CH.dbd.CH.sub.2；R.sub.3为线性或支链烷基、烯基或炔基，具有5-10个碳原子， ##STR2## --(CH.sub.2).sub.m-苯基或CH.sub.2 O-苯基；其中每个苯基可以选择性地用低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或卤素取代；其中：a为0、1或2的整数；b为3-7的整数；m为0、1或2的整数；R为 ##STR3## 其中x为 ##STR4## 其中每个R.sub.4独立地为氢或具有1-6个碳原子的低级烷基，以及其药学上可接受的、非毒性的盐和酯。

  公开号：

  US04735966A1
• 作为产物：
  描述：

  but-2-enyl 1-methylallyl ether 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  TANDEM [2,3]-WITTIG-OXY-COPE 重排在合成外链短缩醛酸和 oxocrinol 中的应用。作为 δ,ε-不饱和酮合成方法的 SIGMATROPIC 序列的范围和局限性

  摘要：

  标题 sigmatropic 序列的合成效用在 E-6-nonen-2-one、exo-brevicomin 的前体和 oxocrinol 的合成中得到了说明。还讨论了该序列作为 δ,e-不饱和酮的合成方法的范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1349
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴丙酰溴 、 1,3-环己二烯 、 三乙胺 在 三乙胺氢溴酸盐 、 silica gel 、 正己烷 、 exo-8-bromo-8-methylbicyclo 、 endo-8-bromo-8-methylbicyclo 、 6-octen-2-one 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以There were obtained 9.48 g of exo-8-bromo-8-methylbicyclo[4:2:0]oct-2-en-7-one and 5 89 g of endo-8-bromo-8-methylbicyclo[4:2:0]oct-2-en-7-one的产率得到6-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazole derivatives

  摘要：

  化合物的公式为## STR1 ##，其中A与表示为α和β的两个碳原子一起是公式## STR2 ## 的基团，虚线是公式（i）和（iii）中存在的双键;其中n为0、1、2或3，R1和R2中的一个是羧基或烷氧羰基，另一个是氢，R3是氢、烷基、烷氧基、芳基氧基、偶氮基、氰基或烷基硫基，R4、R5、R6和R7分别独立地是氢或烷基或当R1是羧基或烷氧羰基且n代表1时，R4和R6可以是碳-碳键，或当R2是羧基或烷氧羰基时，R5和R7可以是碳-碳键，R8是卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，R9是氢、卤素、烷基或烷氧基，并且具有公式I的化合物的药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是羧基，另一个是氢，并且与碱一起使用，可用于治疗类风湿性关节炎、炎性呼吸道疾病、炎性肠病、休克和与缺血相关的炎症。可以根据下文所述的方法制备公式I的化合物。

  公开号：

  US05114960A1

文献信息

• COUPLING REACTIONS OF ORGANOALUMINATES WITH ACID CHLORIDES OR ANHYDRIDES CATALYZED BY COPPER COMPOUNDS. A CONVENIENT ROUTE TO KETONES FROM 1-OLEFINS VIA HYDROALUMINATION
  作者：Fumie Sato、Hiroyuki Kodama、Yasuji Tomuro、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1979.623

  日期：1979.6.5

  Hydroalumination of 1-olefins with lithium aluminum hydride followed by treatment with acid chlorides or anhydrides in the presence of a catalytic amount of copper(I) chloride resulted in coupling. This new development provides a simple and general method for the synthesis of ketones.

  1-烯烃用氢化铝锂加氢铝化，然后在催化量的氯化铜 (I) 存在下用酰氯或酸酐处理导致偶联。这一新进展为酮的合成提供了一种简单而通用的方法。
• A novel bicyclic ketal fragmentation reaction
  作者：Michael Bjorklund、Jong Gab Jun、Bradford P. Mundy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98681-7

  日期：1985.1

  Bicyclic ketals of the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane series are specifically cleaved to give δ, ε-unsaturated ketones by treatment of the ketal with acetyl iodide.

  通过用乙酰碘化物处理缩酮，将6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系列的双环缩酮具体裂解，得到δ，ε-不饱和酮。
• Reaction des hexadiene-1,5 ols-3 avec le trifluoroacetate mercurique ; transposition d'oxy-cope a temperature ambiante.
  作者：Norbert Bluthe、Max Malacria、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88720-1

  日期：1982.1