ethyl 2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azepan-1-yl]oxyacetate | 440679-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azepan-1-yl]oxyacetate
• CAS: 440679-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: AOYPSWXUSDKHDI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azepan-1-yl]oxyacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues

  摘要：

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.

  DOI：

  10.1021/ol025896m
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-L-赖氨酸 在 氢氧化钾 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.33h， 生成 ethyl 2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azepan-1-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues

  摘要：

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.

  DOI：

  10.1021/ol025896m

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues
  作者：Andrew J. Walz、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol025896m

  日期：2002.6.1

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.