(S)-Benzyl (1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl)carbamate | 440679-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Benzyl (1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 440679-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: IEFPSMNCHJPDCC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Benzyl (1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 [(2R)-4-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-4-oxobutan-2-yl] (2S)-2-[[2-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]acetyl]amino]-6-[hexadecanoyl(hydroxy)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二酚的霉菌素S和T类似物的合成和研究。

  摘要：

  描述了含邻苯二酚的霉菌素S和T类似物的合成。这些类似物取代了天然分枝杆菌素S和T的苯酚-恶唑啉，取代了儿茶酚-甘氨酸部分。研究表明，新的铁载体类似物结合铁，并促进许多微生物（尤其是分枝杆菌菌株）的生长，例如预期的。

  DOI：

  10.1039/b703116e
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-L-赖氨酸 在 氢氧化钾 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 3 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 (S)-Benzyl (1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二酚的霉菌素S和T类似物的合成和研究。

  摘要：

  描述了含邻苯二酚的霉菌素S和T类似物的合成。这些类似物取代了天然分枝杆菌素S和T的苯酚-恶唑啉，取代了儿茶酚-甘氨酸部分。研究表明，新的铁载体类似物结合铁，并促进许多微生物（尤其是分枝杆菌菌株）的生长，例如预期的。

  DOI：

  10.1039/b703116e

文献信息

• An efficient synthesis of cobactin T, a key component of the mycobactin class of siderophores
  作者：Jingdan Hu、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01318-c

  日期：1995.9

  Nα-Cbz-L-lysine t-butyl ester was oxidized by dimethyldioxirane to give nitrone 8c, which was converted to azopine derivative 15. Subsequent coupling and deprotection reactions afforded an efficient synthesis of cobactin T (19).

  Ñ α -CBZ- L-赖氨酸吨丁基酯通过二甲基二氧化，得到硝酮8c中，将其转化为azopine衍生物15。随后的偶联和脱保护反应提供了cobactin T（19）的有效合成。
• Total Synthesis of the Proposed Structure of Mycobactin J
  作者：Chiranjit Ghosh、Sujit Pal、Akanksha Patel、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02832

  日期：2018.10.19

  The total synthesis of the proposed structure of mycobactin J (MJ), a metabolite of Mycobacterium tuberculosis, is presented. The highlights of the synthesis include a careful control of the Z-stereochemistry of the unsaturated long chain fatty acid, a biomimetic construction of the oxazoline building block and the carriage of an unprotected phenol throughout the synthesis.

  提出了结核分枝杆菌代谢产物分枝杆菌素J（MJ）的拟议结构的全合成。合成的亮点包括仔细控制不饱和长链脂肪酸的Z-立体化学，恶唑啉结构单元的仿生构造以及在整个合成过程中未保护酚的运输。
• β-Lactams in synthesis: short syntheses of cobactin analogs
  作者：Andrew J. Walz、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.085

  日期：2007.7

  Mycobactins facilitate assimilation of iron by mycobacteria. Synthetic analogs with structural variation of the cobactin component have potent anti-TB activity. A new method for the synthesis of cobactin analogs is presented. The key process involves single-step coupling reactions between an amine of a cyclic (l)-lysine derived hydroxamic acid with cyanide activated β-lactams.

  分支杆菌素促进分枝杆菌对铁的吸收。具有烟草素成分结构变化的合成类似物具有有效的抗结核病活性。提出了一种新的合成cobactin类似物的方法。关键过程涉及环状（l）-赖氨酸衍生的异羟肟酸的胺与氰化物活化的β-内酰胺之间的单步偶联反应。
• Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues
  作者：Andrew J. Walz、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol025896m

  日期：2002.6.1

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.