trans-1-(chloroacetyl)-2-(2-indolyl)-4-piperidone ethylene acetal | 123169-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: trans-1-(chloroacetyl)-2-(2-indolyl)-4-piperidone ethylene acetal
• CAS: 123169-58-4
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 362.856
• InChiKey: LHFPHAZPHOXRDL-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(chloroacetyl)-2-(2-indolyl)-4-piperidone ethylene acetal 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到trans-5-ethyl-6,6-(ethylenedioxy)-2-oxo-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4H-pyrido<1',2':1,2>pyrazino<4,3-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a037
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 trans-1-(chloroacetyl)-2-(2-indolyl)-4-piperidone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a037

文献信息

• Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Joan Bosch、Xavier Solans

  DOI：10.1021/jo00284a037

  日期：1989.11