2-Methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxane | 70710-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxane
• CAS: 70710-39-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PXBSNCIEVFMTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到4-(2-methyl-[1,3]dioxan-2-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones

  摘要：

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.037
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methyl-[1,3]dioxan-2-yl)-butan-2-one 、 1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以85%的产率得到2-Methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones

  摘要：

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.037

文献信息

• A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones
  作者：Changchun Yuan、Li Yang、Guizhou Yue、Tianzi Yu、Weiming Zhong、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.037

  日期：2012.12

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.