N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-(1H-pyrrol-3-yl)butanamide | 1404191-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-(1H-pyrrol-3-yl)butanamide
• CAS: 1404191-47-4
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅O₄
• 分子量: 353.421
• InChiKey: SJSNDKQKLWPWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-(1H-pyrrol-3-yl)butanamide 、 生物素-PEG4-炔 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4-[(2-[2-(2-[2-(biotinylamino)ethoxy]ethoxy)ethoxy]ethoxy)methyl]-1-[(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918

文献信息

• Linking applicatory functions to the 3-position of pyrrole by click chemistry
  作者：Sebastian Karsten、Alexandrina Nan、Jürgen Liebscher

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.918

  日期：——

  developed to tether recognition functions to a side chain in position 3 of pyrroles via triazole linkage. The products are precursors for functionalized polypyrroles, e. g. for coating magnetic nanoparticles or selective electrodes. A pyrrole with an azido function located at the terminus of a side chain in position 3 was submitted to coppercatalyzed Meldal-Sharpless click reaction with alkynes bearing

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为