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N'-hydroxy-7-quinolin-2-ylsulfanylheptanimidamide | 1337933-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-hydroxy-7-quinolin-2-ylsulfanylheptanimidamide
英文别名
——
N'-hydroxy-7-quinolin-2-ylsulfanylheptanimidamide化学式
CAS
1337933-74-0
化学式
C16H21N3OS
mdl
——
分子量
303.428
InChiKey
BJKIAGBOMJAETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘苯甲基溴N'-hydroxy-7-quinolin-2-ylsulfanylheptanimidamidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以17%的产率得到2-[6-(quinolin-2-ylsulfanyl)hexyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine
    参考文献:
    名称:
    钯催化酰胺肟与邻碘苄基溴或 2-溴-3-氯甲基吡啶环化制备生物活性 2 取代的 1,5-二氢苯并[e][1,2,4]氧氮杂和相关化合物的新途径
    摘要:
    描述了一种简单的钯催化一锅法合成 2-取代的 1,5-二氢苯并 [e][1,2,4] oxadiazepines 从相应的 (E)-amidoximes 和 o-iodobenzyl bromide 或 2-bromo-3chloromethylpyridine。在制备的衍生物中 2-[6-(quinolin-2-ylsulfanyl)hexyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine 对 HT-1080(海曼纤维肉瘤)和 MG-22A 具有高活性(小鼠肝癌)癌细胞系。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.805
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