(E)-2-(甲基磺酰基)-3-苯基-2-丙烯醇 | 197244-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 中文名称: (E)-2-(甲基磺酰基)-3-苯基-2-丙烯醇
• 英文名称: (E)-2-(methylsulfonyl)-3-phenyl-2-propenyl alcohol
• 英文别名: (E)-2-methylsulfonyl-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 197244-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: CTIDRNDZBBPESL-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(甲基磺酰基)-3-苯基-2-丙烯醇 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(E)-2-(methylsulfonyl)-3-phenyl-2-propenyloxycarbonyloxy]succinimide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-3-苯基-1-丙-2-烯氧基羰基（Mspoc）氨基保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990541a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-bromo-2-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1-propene 在 水 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80.2%的产率得到(E)-2-(甲基磺酰基)-3-苯基-2-丙烯醇
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-3-苯基-1-丙-2-烯氧基羰基（Mspoc）氨基保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990541a

文献信息

• SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0496836A1

  公开（公告）日：1992-08-05
• EP0496836A4
  申请人：——

  公开号：EP0496836A4

  公开（公告）日：1993-05-05
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1991005564A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) A compound of formula (I) or the acid fluoride salts thereof, wherein BLK is an N-amino protecting group or hydrogen; AA is an amino acid residue and X is H or a protecting group, is useful as a coupling agent in peptide synthesis.(FR) Un composé de la formule (I), ou ses sels de fluorure d'acide, où BLK est un groupe protecteur de N-amino ou hydrogène, AA est un résidu d'aminoacide, et X est H ou un groupe protecteur, est utile comme agent accoupleur lors de la synthèse des peptides.
• The 2-Methylsulfonyl-3-phenyl-1-prop-2- enyloxycarbonyl (Mspoc)Amino-Protecting Group
  作者：Louis A. Carpino、E. M. E. Mansour

  DOI：10.1021/jo990541a

  日期：1999.10.1