7-({5-[(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methoxy)-4-methylchromen-2-one | 1373762-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-({5-[(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methoxy)-4-methylchromen-2-one
• 英文别名: 7-[[5-[2-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]-4-methylchromen-2-one
• CAS: 1373762-74-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 424.434
• InChiKey: JLUCKTMUEXHHPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-({5-[(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methoxy)-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下新型香豆素硫代恶二唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  7-((5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲氧基)-4-甲基-2H-色烯反应合成了香豆素的一系列硫代取代的1,3,4-恶二唑衍生物-2-one 和 α-卤代酮在室温下在无溶剂条件下研磨。该反应也在乙醇中在回流条件下进行。在无溶剂条件下观察到更短的反应时间和更好的产率。化合物的结构通过IR、NMR、元素分析和质谱数据表征。评价合成的化合物对不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选。大多数化合物表现出良好至中等的活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13256103292351

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Thiosubstituted Oxadiazole Derivatives of Coumarin under Solvent-Free Conditionss
  作者：Vivek D. Bobade、Sachin V. Patil、Nitin D. Gaikwad

  DOI：10.3184/174751912x13256103292351

  日期：2012.1

  A series of new thiosubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives of coumarin were synthesised by reaction of 7-((5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one and α-haloketones by grinding, in solvent-free conditions at room temperature. The reaction was also carried out in ethanol in reflux conditions. Shorter reaction time and better yields were observed in solvent-free conditions

  7-((5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲氧基)-4-甲基-2H-色烯反应合成了香豆素的一系列硫代取代的1,3,4-恶二唑衍生物-2-one 和 α-卤代酮在室温下在无溶剂条件下研磨。该反应也在乙醇中在回流条件下进行。在无溶剂条件下观察到更短的反应时间和更好的产率。化合物的结构通过IR、NMR、元素分析和质谱数据表征。评价合成的化合物对不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选。大多数化合物表现出良好至中等的活性。