2-[4-[(2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]carbamoyl]pentyl]phenoxy]ethyl morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[4-[(2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]carbamoyl]pentyl]phenoxy]ethyl morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-[4-[(2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxopyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]pentyl]phenoxy]ethyl morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₄₆H₅₃N₃O₈
• 分子量: 775.942
• InChiKey: FKLCRUVOWWCXRT-HYESOODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 P₄-phosphazene 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-[4-[(2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]carbamoyl]pentyl]phenoxy]ethyl morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors

  摘要：

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.029

文献信息

• Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors
  作者：Ronald G. Sherrill、C. Webster Andrews、William J. Bock、Ronda G. Davis-Ward、Eric S. Furfine、Richard J. Hazen、Randy D. Rutkowske、Andrew Spaltenstein、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.029

  日期：2005.1

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.