dimethyl ((2S,2'S)-((2S,2'S)-(((S)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl))dicarbamate | 1370624-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl ((2S,2'S)-((2S,2'S)-(((S)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl))dicarbamate
• CAS: 1370624-48-8
• 化学式: C₅₁H₅₉N₉O₉
• 分子量: 942.084
• InChiKey: SQUFCGHNIRTTQO-RUHCIESPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  207.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 dimethyl ((2S,2'S)-((2S,2'S)-(((S)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl))dicarbamate 、 dimethyl ((2S,2'S)-((2S,2'S)-(((R)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。

  公开号：

  WO2012041014A1