2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide | 38061-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
• 英文别名: 2-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium-4-one;bromide
• CAS: 38061-74-4
• 化学式: Br*C₈H₁₀NO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: SROKEWCMPIOLGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide 在 三乙胺 作用下， 生成 4-((Z)-1-Methoxy-3-oxo-but-1-enylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jones,G.; Phipps,J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1241 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-3-酰氨 在 氢溴酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成。第二部分 异恶唑并[2,3- a ]-吡啶盐重排为5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2 - b ]吡啶-2-酮

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐对四氢-4-氧代恶唑啉[2,3- a ]吡啶鎓盐（1）和（12）进行简短处理，得到5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2-b]吡啶- 2个（4）和（13）。化合物（4）的结构已通过完全氢化成哌啶-2-基乙酸并通过X射线衍射证明。2-甲基异恶唑啉代-[2,3-a]吡啶鎓盐（11）没有进行重排；这表明是通过除去2位上的氢原子形成的酮基中间体。5-溴衍生物（22）没有产生呋喃吡啶。发生吡啶或异恶唑环的断裂。

  DOI：

  10.1039/p19720002441

文献信息

• JONES G.; PHIPPS J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 11, 1241-1244
  作者：JONES G.、 PHIPPS J. R.

  DOI：——

  日期：——