6-甲氧基苜蓿素 | 76015-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 6-甲氧基苜蓿素
• 中文别名: 6-甲氧基麦黄酮；6-甲氧基哌啶
• 英文名称: 5,7,4'-trihydroxy-6,3',5'-trimethoxyflavone
• 英文别名: 6-methoxytricin；5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one
• CAS: 76015-42-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₈
• 分子量: 360.32
• InChiKey: BVRHGBHZAQNORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-甲氧基苜蓿素 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以22 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conoclinium coelestinum 中两种新黄酮的分离与合成

  摘要：

  摘要 从 Conoclinium 中分离到了两种新的黄酮，3',4'-亚甲二氧基-5,6,7,8,5'-五甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基黄酮。腔肠素。最终的结构证明是通过合成完成的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)87035-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-6-羟基-2,3-二甲氧基苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-甲氧基苜蓿素
  参考文献：
  名称：

  Conoclinium coelestinum 中两种新黄酮的分离与合成

  摘要：

  摘要 从 Conoclinium 中分离到了两种新的黄酮，3',4'-亚甲二氧基-5,6,7,8,5'-五甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基黄酮。腔肠素。最终的结构证明是通过合成完成的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)87035-x

文献信息

• Isolation and synthesis of two new flavones from Conoclinium coelestinum
  作者：Werner Herz、Seringolam V. Govindan、Ingrid Riess-Maurer、B. Kreil、Hildebert Wagner、Lorand Farkas、Janos Strelisky

  DOI：10.1016/0031-9422(80)87035-x

  日期：1980.1

  Abstract Two new flavones, 3′,4′-methylenedioxy-5,6,7,8,5′-pentamethoxyflavone and 5,7,4′-trihydroxy-6,3′,5′-trimethoxyflavone, have been isolated from Conoclinium coelestinum . Final structure proof was accomplished by synthesis.

  摘要 从 Conoclinium 中分离到了两种新的黄酮，3',4'-亚甲二氧基-5,6,7,8,5'-五甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基黄酮。腔肠素。最终的结构证明是通过合成完成的。