9-[(6aR,8R,9S,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,2'-oxolane]-8-yl]purin-6-amine | 1378912-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(6aR,8R,9S,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,2'-oxolane]-8-yl]purin-6-amine
• CAS: 1378912-33-4
• 化学式: C₂₅H₄₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 549.818
• InChiKey: JWCKMWBBWVYMOJ-PPZUDANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(6aR,8R,9S,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,2'-oxolane]-8-yl]purin-6-amine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以38.7%的产率得到(5S,6R,8R,9R)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-8-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[4.4]nonan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,8R,9S,9aR)-8-(6-aminopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-9-prop-2-enyl-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol 在 吡啶 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-[(6aR,8R,9S,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,2'-oxolane]-8-yl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1