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1-dimethylthiocarbamoyloxyhex-5-ene | 1110667-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dimethylthiocarbamoyloxyhex-5-ene
英文别名
O-hex-5-enyl dimethylcarbamothioate;O-hex-5-enyl N,N-dimethylcarbamothioate
1-dimethylthiocarbamoyloxyhex-5-ene化学式
CAS
1110667-68-9
化学式
C9H17NOS
mdl
——
分子量
187.306
InChiKey
FQUHEMHFJIALMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-dimethylthiocarbamoyloxyhex-5-ene吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到6-溴-1-己烯
    参考文献:
    名称:
    来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴
    摘要:
    在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下,使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083195
  • 作为产物:
    描述:
    1-dimethylthiocarbamoyloxypent-4-ene 在 三苯基膦lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 1-dimethylthiocarbamoyloxyhex-5-ene
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸三苯基phosph通过可见光进行烯烃同系化促进氢磷酸化
    摘要:
    描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进,并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应,从而生成同构的烯烃。
    DOI:
    10.1039/d0cc07025d
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