6-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 | 141032-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-benzyloxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(benzyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate；methyl 6-phenylmethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 141032-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: NUCIGZRAMFALPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (928 mg) as a gray solid的产率得到6-羟基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构；R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基团，或R3可选地键合到环A上的碳原子上形成可选取代的环状结构；环A是可选取代的苯环；环B是（i）可选取代的融合环，或（ii）具有可选取代的碳酰胺基团的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  US20100004238A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基甲氧基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols

  摘要：

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-96-7566

文献信息

• Heterobicyclic Carboxamides as Inhibitors for Kinases
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20090030009A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及一种新的有机化合物，其化学式为（I），以及它们在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物（I）的制药组合物，以及利用化合物（I）制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• WO2008/9487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8058276B2
  申请人：——

  公开号：US8058276B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols
  作者：Yasuyoshi Miki、Junko Tasaka、Kyoko Uemura、Kunihiro Miyazeki、Jun Yamada

  DOI：10.3987/com-96-7566

  日期：——

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.