Methyl-<γ-brom-β-phenyl-crotonat> | 3516-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-<γ-brom-β-phenyl-crotonat>
• 英文别名: methyl 4-bromo-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 3516-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: FVYGNRCSJLWDQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1002 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-<γ-brom-β-phenyl-crotonat> 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.17h， 生成 methyl 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪-2-乙酸酯和相关化合物的合成。

  摘要：

  4-(2-羟基苯氨基)-2-丁烯酸酯(3)、-2-丁烯腈及其3-苯基类似物(8)的分子内Michael加成反应，分别以良好的产率得到了3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(4)、-2-乙腈(6)及其3-苯基类似物(9)。此外，3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(13)和3,4-二氢-2-(对硝基苄基)-2H-1,4-苯并噁嗪(16)分别通过富马酸氯甲酸单酯(11)和对硝基肉桂基溴(14)的加成反应，从2-羟基苯胺(1)合成得到。为了考察2H-1,4-苯并噁嗪类似物的生物活性，合成了2-(2-二烷基氨基乙基)-(18)和2-(2,2-二苯基乙基)-2H-1,4-苯并噁嗪(19, 20)。在所合成的化合物中，4b和19a在小鼠冲突实验中表现出显著的抗焦虑活性，而18a-c的草酸盐则显示出强效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.130
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-苯基-3-甲基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 Methyl-<γ-brom-β-phenyl-crotonat>
  参考文献：
  名称：

  3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪-2-乙酸酯和相关化合物的合成。

  摘要：

  4-(2-羟基苯氨基)-2-丁烯酸酯(3)、-2-丁烯腈及其3-苯基类似物(8)的分子内Michael加成反应，分别以良好的产率得到了3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(4)、-2-乙腈(6)及其3-苯基类似物(9)。此外，3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(13)和3,4-二氢-2-(对硝基苄基)-2H-1,4-苯并噁嗪(16)分别通过富马酸氯甲酸单酯(11)和对硝基肉桂基溴(14)的加成反应，从2-羟基苯胺(1)合成得到。为了考察2H-1,4-苯并噁嗪类似物的生物活性，合成了2-(2-二烷基氨基乙基)-(18)和2-(2,2-二苯基乙基)-2H-1,4-苯并噁嗪(19, 20)。在所合成的化合物中，4b和19a在小鼠冲突实验中表现出显著的抗焦虑活性，而18a-c的草酸盐则显示出强效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.130

文献信息

• DC 107 DERIVATIVES (1)
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., Ltd.

  公开号：EP0918058A1

  公开（公告）日：1999-05-26

  DC107 derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activity and antitumor activity are provided: wherein R1 represents hydrogen, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkoxyalkyl, aralkyl, tetrahydropyranyl, COR4, or the like; R2 represents hydrogen or COR6; R3 represents -CH2OCOR7, phthalimidomethyl, or the like; and W represents oxygen or NR8 (wherein R8 represents hydroxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aralkyloxy, substituted or unsubstituted arylsulfonylamino, or lower alkoxycarbonylamino).

  提供了具有抗菌活性和抗肿瘤活性的式 (I) 所代表的 DC107 衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 代表氢、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、芳基、四氢吡喃基、COR4 或类似物；R2 代表氢或 COR6；R3 代表-CH2OCOR7、邻苯二甲酰亚胺基甲基或类似物；W 代表氧或 NR8（其中 R8 代表羟基、低级烷氧基、低级烯氧基、芳基氧基、取代或未取代的芳基磺酰基氨基或低级烷氧基羰基氨基）。
• Palladium catalyzed stereoselective intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of (E) & (Z)-ene-vinylidenecyclopropanes
  作者：Chao Ning、Zi-Qi Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d4ob00607k

  日期：——

  A palladium-catalyzed ring-opening cyclization of (E) & (Z)-ene-vinylidenecyclopropanes has been developed via an intramolecular [3 + 2] cycloaddition process in the presence of a sterically bulky biaryl phosphine ligand, stereoselectively affording fused cis- & trans-bicyclo[4.3.0] skeletal products in good yields with a broad substrate scope and good functional tolerance. A plausible reaction mechanism

  在空间体积庞大的联芳基膦配体存在的情况下，通过分子内[3 + 2]环加成过程开发了钯催化的（E）和（Z）-乙烯偏二烯环丙烷的开环环化，立体选择性地提供了熔融的顺式和反式双环[4.3.0]骨架产品，具有良好的产量，具有广泛的基材范围和良好的功能耐受性。在以前的工作和 DFT 计算的基础上，提出了一种合理的反应机制。
• 255. Unsaturated systems. Part III. Synthesis of some substituted γ-methoxycrotonic acids and esters
  作者：M. U. S. Sultanbawa、P. Veeravagu、T. Padmanathan

  DOI：10.1039/jr9600001262

  日期：——
• US5981558A
  申请人：——

  公开号：US5981558A

  公开（公告）日：1999-11-09