(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 1152181-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyloct-1-enyl]-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 1152181-24-2
• 化学式: C₃₇H₅₄O₅Si
• 分子量: 606.918
• InChiKey: JNXSZPIQAMHKDS-PGOKVAJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN E1 AND E2 ANALOGS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS MEDICAL CONDITIONS

  摘要：

  一种选择性作用于EP受体的前列腺素类似物，表现出EP激动剂活性，可用于扩大造血干细胞群体或用于治疗或预防流感、骨折、骨病、青光眼、眼压升高、痛经、早产、免疫紊乱、骨质疏松症、哮喘、过敏、男性性功能障碍、女性性功能障碍、牙周病、胃溃疡、肾脏疾病或其他EP受体介导的疾病。

  公开号：

  US20090124695A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyloct-1-enyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN E1 AND E2 ANALOGS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS MEDICAL CONDITIONS

  摘要：

  一种选择性作用于EP受体的前列腺素类似物，表现出EP激动剂活性，可用于扩大造血干细胞群体或用于治疗或预防流感、骨折、骨病、青光眼、眼压升高、痛经、早产、免疫紊乱、骨质疏松症、哮喘、过敏、男性性功能障碍、女性性功能障碍、牙周病、胃溃疡、肾脏疾病或其他EP受体介导的疾病。

  公开号：

  US20090124695A1