S-2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate | 1208390-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [2-oxo-2-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1208390-80-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S₂
• 分子量: 346.471
• InChiKey: NAUWIEQJDABWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 S-2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  基于黄药的自由基方法对去甲福尔霉素M的作用

  摘要：

  描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建，该结构是通过自由基加成-环化方案，然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联，得到酯4，该酯4通过用催化量的钯（0）处理而生成的脱烟头叶绿素M（1a）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.076
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-苯基甲氧基苯基)乙酮 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 生成 S-2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  基于黄药的自由基方法对去甲福尔霉素M的作用

  摘要：

  描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建，该结构是通过自由基加成-环化方案，然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联，得到酯4，该酯4通过用催化量的钯（0）处理而生成的脱烟头叶绿素M（1a）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.076

文献信息

• A xanthate-based free radical approach to defucogilvocarcin M
  作者：Omar Cortezano-Arellano、Alejandro Cordero-Vargas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.076

  日期：2010.1

  A formal total synthesis of the aglycon of gilvocarcin M is described. The synthesis is based on the construction of the key naphthalene 7 via a free radical addition–cyclization protocol followed by aromatization of the resulting α-tetralone. This highly functionalized aromatic system is coupled to the corresponding acid chloride 6 to afford ester 4, which by treatment with a catalytic amount of palladium

  描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建，该结构是通过自由基加成-环化方案，然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联，得到酯4，该酯4通过用催化量的钯（0）处理而生成的脱烟头叶绿素M（1a）。