(R)-(-)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine oxalate | 343326-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-(-)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine oxalate
• 英文别名: (3R)-3-amino-1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one;oxalic acid
• CAS: 343326-72-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 447.532
• InChiKey: BOONHJWONAFWIJ-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine oxalate 、 3-phenyloxycarbonylaminobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 nastorazepide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  [FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE

  摘要：

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。

  公开号：

  WO2013126797A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-(-)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  [FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE

  摘要：

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。

  公开号：

  WO2013126797A1

文献信息

• Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030096809A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): 1 (wherein, R 1 represents a lower alkyl group, R 2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  提供的是以下公式（I）所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物的钙盐： （其中，R1代表较低的烷基，R2代表苯基或环己基，Y代表单键或较低的烷基烯基）；一种制备这些盐的方法；以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性，以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。
• CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150050212A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，例如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SALTS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1234818A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  本发明提供了由下式(I)代表的1,5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐： (其中，R1 代表低级烷基，R2 代表苯基或环己基，Y 代表单键或低级亚烷基）的 1，5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐；制备这些盐的工艺；以及含有这些盐作为活性成分的药物。 这些化合物对胃酸分泌具有强效抑制活性，对胃泌素和/或 CCK-B 受体具有强效拮抗作用。
• Cholecystokinin B receptor targeting for imaging and therapy
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10080805B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了 CCK2R 靶向配体通过连接体连接到活性分子（如治疗剂或成像剂）上的共轭物。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• US6747022B2
  申请人：——

  公开号：US6747022B2

  公开（公告）日：2004-06-08