N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸 | 209223-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸
• 中文别名: (R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(BOC-ANPAP)；（R）-（-）-2-叔丁氧羰基氨基-3-（2-硝基苯基氨基）丙酸；(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸；2-叔丁氧羰基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸；(2R)-2-[(叔丁氧基)羰基氨基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]丙酸；（R）-2-叔丁氧羰基氨基-3-（2-硝基苯基氨基）丙酸,2-叔丁氧羰基氨基3-（2-硝基-苯基氨基）丙酸
• 英文名称: (R)-(-)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenylamino)propionic acid
• 英文别名: (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-nitrophenyl)amino)propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitroanilino)propanoic acid
• CAS: 209223-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₆
• 分子量: 325.321
• InChiKey: YKEQILJFMVLPPY-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸 在 palladium-carbon 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R)-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-[(1S)-2-pinen-10-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。

  公开号：

  WO2004098589A1

文献信息

• [EN] CCK2R-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-CCK2R
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017030859A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The disclosure provided herein pertains to CCK2R-drug conjugates. In particular, the disclosure pertains to CCK2R-drug conjugates that target the delivery of drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using CCK2R-drug conjugates.

  本公开涉及CCK2R-药物共轭物。具体而言，本公开涉及用于将药物传递至哺乳动物受体的CCK2R-药物共轭物。还描述了制备和使用CCK2R-药物共轭物的方法。
• CHOLECYSTOKININ 2 RECEPTOR TARGETED NIR IMAGING AND USE THEREOF
  申请人：On Target Laboratories, LLC

  公开号：US20180071408A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an imaging agent through a linker. The compounds can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了化合物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到成像剂上。这些化合物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• 1,5-benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06344452B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to 1,5-benzodiazepine derivatives, which are each represented by the following formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group or phenyl group, and n stands for an integer of from 1 to 3, and also to medicines containing the same. These compounds are useful as curatives or preventives for diseases in which a gastrin receptor and/or a CCK-B receptor takes part.

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。
• [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013126797A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050020659A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物，可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计也会表现出增强的作用持续时间。