3-quinolin-6-yl-propan-l-ol | 476660-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-quinolin-6-yl-propan-l-ol
• 英文别名: 3-quinolin-6-yl-propan-1-ol；3-quinolin-6-ylpropan-1-ol
• CAS: 476660-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: LSPGCBXDYQRQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-quinolin-6-yl-propan-l-ol 在 ice 、 TEA 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 dichloromethane, dimethylsulphoxide 为溶剂， 以to obtain 3-quinolin-6-ylpropanal as a brown oil的产率得到6-喹啉丙醛
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative

  摘要：

  提供药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。

  公开号：

  US20050090498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(quinolin-6-yl)prop-2-yn-1-ol 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain 3-quinolin-6-ylpropan-1-ol as a colorless oil的产率得到3-quinolin-6-yl-propan-l-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative

  摘要：

  提供药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。

  公开号：

  US20050090498A1

文献信息

• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。
• Macrolides
  申请人：Kellenberger Laurenz Johannes

  公开号：US20060264387A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to new antibiotic macrolide compounds of the general formula I: with improved activity, to medicaments comprising such antibiotics, and to the use of such antibiotics for the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases and human diseases or disorders which can be ameliorated by inhibition human phospdiesterases.

  本发明涉及一种新的抗生素大环内酯化合物，其通式为I，具有改进的活性，包括含有这种抗生素的药物，以及使用这种抗生素治疗感染性疾病、炎症性疾病和可以通过抑制人类磷酸二酯酶来改善的人类疾病或障碍的方法。
• HETEROCYCLIC KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090156594A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides heterocyclic protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供杂环蛋白激酶调节剂及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• WO2006/84410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW MACROLIDES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1846430A1

  公开（公告）日：2007-10-24