ethyl 2-(chlorosulfonyl)thiazole-4-carboxylate | 89379-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(chlorosulfonyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(chlorosulfonyl)-4-Thiazolecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-chlorosulfonyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 89379-90-8
• 化学式: C₆H₆ClNO₄S₂
• 分子量: 255.703
• InChiKey: NTXBFBBJVIIKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 ethyl 2-(chlorosulfonyl)thiazole-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以2 g的产率得到ethyl 2-(cyclohexylsulfamoyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014033176A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑-4-羧酸乙酯 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(chlorosulfonyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide containing compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20090270454A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein: X and Y are independently selected from —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —; Z is selected from S(O) m or Se(O) m and m is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted heteroaryl or heterocyclic; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 straight alkyl, and C 1 -C 6 branched alkyl, wherein all may be optionally substituted; and R 3 and R 4 are alkyl.

  提供了化合物、药物组合物及治疗或预防炎症状况，特别是哮喘的方法。该化合物属于一般式I，或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中，X和Y独立地选择自—CH2—或— — —；Z选择自S(O)m或Se(O)m，m为0、1或2；R1为可选择的取代杂环芳基或杂环基；R2选择自氢、C1-C6直链烷基和C1-C6支链烷基，其中所有基团均可选择性地取代；R3和R4为烷基。
• SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150266890A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R 1 , R 2 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该类化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们的用途，单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用，用于乙型肝炎疗法。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10676429B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体异构体形式及其盐类、水合物、溶液，其中 B、R1、R2 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• THE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880658A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880660A1

  公开（公告）日：2021-09-22