1-allyl-3,4,5-tri-O-benzyl-1-deoxy-β-D-arabinofuranose | 326586-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-3,4,5-tri-O-benzyl-1-deoxy-β-D-arabinofuranose
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enyloxolane
• CAS: 326586-22-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₄
• 分子量: 444.571
• InChiKey: YENBYQODVMVLNP-AMSOURPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-allyl-3,4,5-tri-O-benzyl-1-deoxy-β-D-arabinofuranose 、 (2R,3R,4R,5R)-2-allyl-3,4-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于D-阿拉伯糖的高-C-d4T和高-C-胸腺嘧啶核苷的合成。

  摘要：

  使2,3,5-Tri- O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖基卤化物（氯化物，溴化物）与AllMgBr，MeMgBr和VinMgBr反应，以提供C-糖基产物的异头混合物。讨论了影响β/α比的因素。将α，β- C-乙烯基衍生物转化为1-脱氧-1- C-羟甲基-β-和-α-D-阿拉伯呋喃糖酶（分别为2,5-脱水-D-葡萄糖醇和-甘露醇），可在分离后分离异丙基化步骤。2,5-脱水-1,3- O-异亚丙基-D-葡萄糖醇被转化为2,5-脱水-6- O-三苯甲基-D-赤型-hex-3,4-烯醇和2,5-脱水- 4,6-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-D-核糖-己糖醇，在Mitsunobu条件下与N-3-苯甲酰胸腺嘧啶偶联，以提供两个在糖基团和胸腺嘧啶之间插入-CH 2-的核苷类似物。 的d-Arbinose基于合成均聚物Ç -d4T和均聚Ç -胸苷所有作者Bogdan Doboszewski https://doi

  DOI：

  10.1080/15257770903306518

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed C-glycosylation of glycosyl ortho-alkynylbenzoates: the role of the moisture sequestered by molecular sieves
  作者：Xiaoping Chen、Qiaoling Wang、Biao Yu

  DOI：10.1039/c6cc07218f

  日期：——

  C-Glycosylation of glycosyl ortho-hexynylbenzoates with allyltrimethylsilane or silyl enol ethers could proceed smoothly under the catalysis of Ph₃PAuNTf₂, wherein the moisture sequestered by the molecular sieves ensured the gold(i)-catalytic cycle.

  将glycosyl ortho-hexynylbenzoates与allyltrimethylsilane或硅烯醚进行C-糖基化反应，可在Ph3PAuNTf2的催化下顺利进行，其中分子筛吸附的水分确保了金（i）催化循环的进行。