(5Z,9E)-11-[((Z)-2-Oct-2-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-undeca-5,9-dienoic acid | 162709-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,9E)-11-[((Z)-2-Oct-2-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-undeca-5,9-dienoic acid
• CAS: 162709-43-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂S₂
• 分子量: 410.686
• InChiKey: WPCKRECEXAAULV-KRSYHMTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,9E)-11-[((Z)-2-Oct-2-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-undeca-5,9-dienoic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到8,11-dihydro-12-ketoeicosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-戊炔-1-醇 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (5Z,9E)-11-[((Z)-2-Oct-2-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-undeca-5,9-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p