2-(cyclohexyloxy)-1-phenylethan-1-one | 32001-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexyloxy)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-cyclohexyloxy-1-phenyl-ethanone；2-Cyclohexyloxy-1-phenyl-aethanon；2-Cyclohexyloxy-1-phenylethanone
• CAS: 32001-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LAEDJYGLSMLGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基环己基醚 在 乙醚 作用下， 生成 2-(cyclohexyloxy)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palfray; Sabetay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/cjoc.202400602
  作者：Tan, Yan、Yang, Bo、Ying, Jiale、Yu, Bing、Lu, Zhan

  DOI：10.1002/cjoc.202400602

  日期：——

  A mechanistically distinctive visible-light-promoted metal-free aerobic oxidation of alkenyl silanes with alcohols was disclosed to efficiently construct α-alkoxy ketones under mild conditions. The primary, secondary, and tertiary alcohols could be used as reactants. The protocol could be carried out on a gram-scale. Various derivatizations of products could be conducted. Mechanistic studies indicated

  揭示了一种机制上独特的可见光促进的烯基硅烷与醇的无金属有氧氧化，可在温和条件下有效地构建α-烷氧基酮。伯醇、仲醇和叔醇可用作反应物。该协议可以在克级上执行。可以进行各种产品的衍生化。机理研究表明，该反应是由烯基硅烷的单电子氧化引发的，而不是烯基硅烷的自由基加成。
• Palfray; Sabetay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 901
  作者：Palfray、Sabetay

  DOI：——

  日期：——