2-Chlor-1-phenylindol-3-carbonsaeure | 54778-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-1-phenylindol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 2-Chloro-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid；2-chloro-1-phenylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 54778-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 271.703
• InChiKey: FWZUBSMPPRSUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (decomp)
• 沸点：
  371.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1-phenylindol-3-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-Phenyl-2-chlorindol-3-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-苯基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以77.5%的产率得到2-Chlor-1-phenylindol-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1

文献信息

• Cyclic indole-3-carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08211885B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention relates to cyclic indole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R10, R20, R30, R40, n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q具有所述权利要求中指示的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包括它们的药物组合物。
• CYCLIC INDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20110039830A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to cyclic indole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q在权利要求书中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• [EN] CYCLIC INDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INDOLE-3-CARBOXAMIDES CYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009095163A3

  公开（公告）日：2009-12-10
• Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1519 - 1523
  作者：Andreani, Aldo、Rambaldi, Mirella

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, ALDO;RAMBALDI, MIRELLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1519-1523
  作者：ANDREANI, ALDO、RAMBALDI, MIRELLA

  DOI：——

  日期：——