1-Phenyl-2-chlorindol-3-carbonsaeurechlorid | 63793-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-chlorindol-3-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 2-chloro-1-phenyl-indole-3-carbonyl chloride；2-chloro-1-phenyl-indole 3carboxylic acid chloride；2-Chloro-1-phenylindole-3-carbonyl chloride
• CAS: 63793-62-4
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 290.149
• InChiKey: SRPKTORGUOWFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-chlorindol-3-carbonsaeurechlorid 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-chloro-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-1-phenylindol-3-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-Phenyl-2-chlorindol-3-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1

文献信息

• ANDREANI A.; BONAZZI D.; RAMBALDI M.; GUARNIERI A.; ANDREANI F.; STROCCHI+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 10, 1344-1346
  作者：ANDREANI A.、 BONAZZI D.、 RAMBALDI M.、 GUARNIERI A.、 ANDREANI F.、 STROCCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4148895A
  申请人：——

  公开号：US4148895A

  公开（公告）日：1979-04-10
• Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Jiang Z. John

  公开号：US20050054631A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a series of substituted indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。