1-[3-(Methylamino)-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone | 213180-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(Methylamino)-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 213180-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: GRJRYECDAHRUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(Methylamino)-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-methyl-5-phenylthiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基氨基-5-苯基噻吩与α，β-不饱和酯和α，β-不饱和腈的反应

  摘要：

  在四氢呋喃中，用α，β-不饱和酯，即丙烯酸甲酯，（E）-巴豆酸甲酯，富马酸二乙酯，马来酸二乙酯和丙酸乙酯处理3-甲基氨基-5-苯基噻吩，回流几天，得到1-甲基- 3，4-二氢噻吩并[2，3- e ]吡啶-2-酮4和/或1-甲基噻吩并[2，3 - e ]吡啶-2-酮5，取决于酯的结构。另一方面，与α，β-不饱和腈（如丙烯腈和四氰基乙烯）的相同反应，得到相应的噻吩7和10在C-2上分别带有2-氰基乙基和1,2,2-三氰基乙烯基。在相同条件下与（Z）-1,2-二氰基乙烯的反应产生相应的带有1，2-二氰基乙烯基和1，2-二氰基-5-甲基氨基联苯的噻吩9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370222
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methylamino-3-methylthio-1-phenylprop-2-ene-1-thione 、 乙酰丙酮 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-[3-(Methylamino)-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Thioaroylketene S,N-Acetals with 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Presence of Mercury(II) Acetate:  A General Route to 2-Acyl- and 2-Aroyl-3-(alkylamino)-5- arylthiophenes and 2-(Ethoxycarbonyl)-3- (methylamino)-5-arylthiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981043p

文献信息

• Reactions of 3-methylamino-5-phenylthiophene with α,β-unsaturated esters and α,β-unsaturated nitriles
  作者：Jong Seok Lee、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570370222

  日期：2000.3

  ene with α,β-unsaturated esters, i.e., methyl acrylate, (E)-methyl crotonate, diethyl fumarate, diethyl maleate and ethyl propiolate, in tetrahydrofuran for several days at reflux gave 1-methyl-3,4-dihydrothieno[2,3-e]pyridin-2-ones 4 and/or 1-methylthieno[2,3-e]pyridin-2-ones 5, depending on the structure of the esters. On the other hand, the same reactions with α,β-unsaturated nitriles such as acrylonitrile

  在四氢呋喃中，用α，β-不饱和酯，即丙烯酸甲酯，（E）-巴豆酸甲酯，富马酸二乙酯，马来酸二乙酯和丙酸乙酯处理3-甲基氨基-5-苯基噻吩，回流几天，得到1-甲基- 3，4-二氢噻吩并[2，3- e ]吡啶-2-酮4和/或1-甲基噻吩并[2，3 - e ]吡啶-2-酮5，取决于酯的结构。另一方面，与α，β-不饱和腈（如丙烯腈和四氰基乙烯）的相同反应，得到相应的噻吩7和10在C-2上分别带有2-氰基乙基和1,2,2-三氰基乙烯基。在相同条件下与（Z）-1,2-二氰基乙烯的反应产生相应的带有1，2-二氰基乙烯基和1，2-二氰基-5-甲基氨基联苯的噻吩9。
• Reactions of Thioaroylketene <i>S,N</i>-Acetals with 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Presence of Mercury(II) Acetate:  A General Route to 2-Acyl- and 2-Aroyl-3-(alkylamino)-5- arylthiophenes and 2-(Ethoxycarbonyl)-3- (methylamino)-5-arylthiophenes
  作者：Bo Sung Kim、Kyung Seok Choi、Kyongtae Kim

  DOI：10.1021/jo981043p

  日期：1998.9.1