methyl 2-[(S)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(4S,5R)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 800382-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(S)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(4S,5R)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 800382-04-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 400.496
• InChiKey: JYOBPGSQBPFUQA-AJLCLMPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  95.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(S)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(4S,5R)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl 2-[(1S,2S,3R)-1-amino-2,3-dihydroxy-2-methylbutyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巯基链霉菌素的全合成，第1部分：含有脱氢哌啶/噻唑啉的大环的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461340
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-[(S)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(4S,5R)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫链菌素的全合成。关键积木的逆合成分析与构建

  摘要：

  描述了高度复杂的硫肽抗生素 thiostrepton (1) 全合成的第一阶段。在对目标分子及其结构基序进行简要介绍后，显示硫链​​丝菌肽的逆合成分析揭示了化合物 23、24、26、28 和 29 作为计划全合成的潜在关键构建块。然后描述了所有这些中间体的简洁和立体选择性结构。脱氢哌啶核心 28 的合成基于适当的氮杂二烯系统的受生物合成启发的氮杂-狄尔斯-阿尔德二聚化，该方法最初受到几个问题的困扰，但是通过系统研究令人满意地解决了这些问题。喹哪二酸片段 24 和噻唑啉-噻唑片段 26 通过一系列反应合成，包括不对称和其他立体选择性过程。脱氢丙氨酸尾前体23和丙氨酸等价物29也由合适的氨基酸制备。最后，开发了一种方法，用于在避免最初遇到的破坏性环收缩过程的条件下，通过用高反应性丙氨酸等价物 67 捕获，将不稳定的脱氢哌啶关键构件 28 直接偶联到更先进和更稳定的肽中间体 27。

  DOI：

  10.1021/ja0529337