(6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-ene | 217823-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-ene
• CAS: 217823-98-8
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ATNATEHGOUULSP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-ene 在 potassium osmate(VI) 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,6S)-6-methoxymethoxyheptane-1,2-diol 、 (2R,6S)-6-methoxymethoxyheptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  反式或顺式-2,6-二取代哌啶的一般不对称路线。（+）-9-epi-6-epipinidinol和（-）-pinidinol的第一个全合成

  摘要：

  从1,6-庚二烯开始，两个AD反应以逐步方式逐步生成抗-1,5-二醇和syn -1,5-二醇立体异构体，它们已通过氨基环化反应转化为反式-和顺式-2,6二取代的哌啶（反式-和顺- 12），分别。9表- 6- epipinidinol（ - （+）的第一个全合成2）和（ - ） - pinidinol（3）已经从实现反式和-顺式- 12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00831-x
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  反式或顺式-2,6-二取代哌啶的一般不对称路线。（+）-9-epi-6-epipinidinol和（-）-pinidinol的第一个全合成

  摘要：

  从1,6-庚二烯开始，两个AD反应以逐步方式逐步生成抗-1,5-二醇和syn -1,5-二醇立体异构体，它们已通过氨基环化反应转化为反式-和顺式-2,6二取代的哌啶（反式-和顺- 12），分别。9表- 6- epipinidinol（ - （+）的第一个全合成2）和（ - ） - pinidinol（3）已经从实现反式和-顺式- 12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00831-x